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De foulées en foulées, de l'espoir se rapprocher !
by Christelle Sturtz for Association ELA
Christelle Sturtz
Engagée pour la cause d' ELA depuis 2000 en tant que marraine, aujourd'hui également chargée de developpement de l'association. Ai toujours eu pour vocation de mettre à profit le dépassement physique et la solidarité au travers de multiples défis sportifs pour récolter des fonds et sensibiliser l'opinion.
Cette nouvelle course pour être le trait d'union des opérations connues d'ELA : Mets tes baskets à l'Ecole & Mets tes baskets en entreprise.
"Je soutiens ELA qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ELA ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
I support ELA , a charity association that takes care of children with a nerval system disease.
If you want to help , you can do this by a transfer via your credit card! My aim is to raise at least 5000€! It is easy and secured! Thank you very much for your help!"
De foulées en foulées [...] de l'espoir se rapprocher ! CS
Engagée pour la cause d' ELA depuis 2000 en tant que marraine, aujourd'hui également chargée de developpement de l'association. Ai toujours eu pour vocation de mettre à profit le dépassement physique et la solidarité au travers de multiples défis sportifs pour récolter des fonds et sensibiliser l'opinion.
Cette nouvelle course pour être le trait d'union des opérations connues d'ELA : Mets tes baskets à l'Ecole & Mets tes baskets en entreprise.
"Je soutiens ELA qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ELA ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum.
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Nb. Bientôt une interview pour ASO concernant ALVARUM.
Christelle Sturtz - 4/28/14
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Marathon de Paris 2014
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Association ELA
Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.
