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La collecte de Christelle Craplet
by Christelle Craplet for ASAP for Children
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ASAP for Children, qui effectue un travail remarquable pour faire avancer la recherche sur la SMA-PME.
La SMA-PME est une maladie génétique rare et neurodégénérative qui emporte les enfants à la fin de leur adolescence dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot.
Cette maladie a emporté il y a deux ans Calixte, la fille ainée de mon ancienne collègue Armelle, à 15 ans. Sa petite sœur Garance, âgée de 11 ans, souffre de la même maladie.
Mais l'espoir est là : les avancées scientifiques de ces dernières années transforment un diagnostic autrefois sans espoir en une course où la victoire devient possible. Un projet de traitement prometteur a été mis au point et une nouvelle phase d'étude pré-clinique vient d'être terminée. Les résultats sont très encourageants, le lancement d'une dernière phase d'étude va débuter et pourrait enfin ouvrir la voie à l'essai clinique tant attendu.
La recherche avance, soutenons-la !
Pour Garance, pour l'ensemble des enfants malades, merci pour vos dons, vos partages, votre soutien !
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est 100% sécurisé et déductible à 66% des impôts.
Christelle Craplet
La SMA-PME est une maladie génétique rare et neurodégénérative qui emporte les enfants à la fin de leur adolescence dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot.
Cette maladie a emporté il y a deux ans Calixte, la fille ainée de mon ancienne collègue Armelle, à 15 ans. Sa petite sœur Garance, âgée de 11 ans, souffre de la même maladie.
Mais l'espoir est là : les avancées scientifiques de ces dernières années transforment un diagnostic autrefois sans espoir en une course où la victoire devient possible. Un projet de traitement prometteur a été mis au point et une nouvelle phase d'étude pré-clinique vient d'être terminée. Les résultats sont très encourageants, le lancement d'une dernière phase d'étude va débuter et pourrait enfin ouvrir la voie à l'essai clinique tant attendu.
La recherche avance, soutenons-la !
Pour Garance, pour l'ensemble des enfants malades, merci pour vos dons, vos partages, votre soutien !
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Christelle Craplet
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On my target of € 2,000
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Course des Héros connectée 2025
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
