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La collecte de CHRISTELLE AUDOUIT
by CHRISTELLE AUDOUIT for Association Française du Syndrome d'Angelman
Je soutiens l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman).
Cette année, pour la grande première, j'ai décidé de participer à la Course des Héros à Nantes :
- Pour que Simon et tous les Anges puissent voir la recherche médicale avancer
- Pour que toutes nos familles puissent garder l'espoir qu'un jour, un traitement soit découvert afin d'atténuer les symptomes de la maladie et permettre à nos enfants d'avoir une vie meilleure.
Pour nous aider, vous pouvez:
- Faire un don sur cette page et / ou sur une page d'un des coureurs du groupe "SUPER SIMON" qui courent tous pour l'AFSA. C'est facile, sécurisé, et déductible des impôts à 66%. Un reçu fiscal vous sera fourni et les dons seront reversés intégralement à l'AFSA par Alvarum.
- Monter votre propre collecte et venir courir avec nous à la Course des Héros à Nantes le 5 Juillet.
Merci d'avance pour votre soutien !
Christelle, maman de Simon
Cette année, pour la grande première, j'ai décidé de participer à la Course des Héros à Nantes :
- Pour que Simon et tous les Anges puissent voir la recherche médicale avancer
- Pour que toutes nos familles puissent garder l'espoir qu'un jour, un traitement soit découvert afin d'atténuer les symptomes de la maladie et permettre à nos enfants d'avoir une vie meilleure.
Pour nous aider, vous pouvez:
- Faire un don sur cette page et / ou sur une page d'un des coureurs du groupe "SUPER SIMON" qui courent tous pour l'AFSA. C'est facile, sécurisé, et déductible des impôts à 66%. Un reçu fiscal vous sera fourni et les dons seront reversés intégralement à l'AFSA par Alvarum.
- Monter votre propre collecte et venir courir avec nous à la Course des Héros à Nantes le 5 Juillet.
Merci d'avance pour votre soutien !
Christelle, maman de Simon
Target
79%
So far, I've raised
€ 1,587
With help of people.
On my target of € 2,000
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SUPER SIMON
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Course des Héros connectée - Été 2020
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Course des Héros connectée - Été 2020
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
