La collecte de Chloé DESGEORGE

by Chloé DESGEORGE for ASAP for Children

En souvenir de notre chère nièce Calixte, décédée il y a 2 ans, et aussi pour sa petite sœur, Garance, atteinte de la même maladie et pour tous les enfants atteints de la SMA-PME, je sollicite à nouveau votre aide pour lever des fonds afin de poursuivre le financement de la recherche médicale et vaincre cette maladie. 
Le combat continue, avec l'espoir de voir guérir Garance et les autres enfants malades prochainement. C'est la dernière ligne droite de la recherche du traitement, grâce à vos dons.
Ce combat sera gagné aussi grâce à vous !
Chaque don est une étincelle d'espoir, une preuve de votre soutien indéfectible.
Pour nous soutenir, vous pouvez participer à ma cagnotte ici. 

Le traitement peut arriver à temps pour les enfants. Faites circuler, donnez, dans vos capacités. Nous avons besoin de vous!
Pour rappel, déduction fiscale de 66% de l'IR pour les particuliers et 60% de l'IS pour toute entreprise.

Merci à tous pour toute forme de soutien!

Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.

Merci infiniment pour votre générosité et votre solidarité.
Chloé DESGEORGE
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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!