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La collecte de charlotte oppenheim
by charlotte oppenheim for Association Française de la Maladie de Fanconi
Depuis 2016, année du diagnostic de mon fils, je cours pour l'Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail formidable auprès des familles touchées par cette maladie.
Notre fils parcours son petit chemin de vie plus sereinement depuis sa greffe de moelle osseuse en 2020 et notamment grâce au travail qu'accomplit l'Association auprès des parents comme des enfants.
C'est pourquoi on ne lâche rien pour eux !
J'ai décidé de collecter des fonds pour continuer de financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons déductibles d'impôts sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Charlotte Oppenheim
Notre fils parcours son petit chemin de vie plus sereinement depuis sa greffe de moelle osseuse en 2020 et notamment grâce au travail qu'accomplit l'Association auprès des parents comme des enfants.
C'est pourquoi on ne lâche rien pour eux !
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Charlotte Oppenheim
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135%
So far, I've raised
€ 1,350
With help of people.
On my target of € 1,000
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Course des Héros Paris 2025
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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
