"Défi 15" édition 2024, pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman



Participez au Défi 15 pour la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman !


À l'occasion de la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman, également connue sous le nom de "JISA", l'Association Française du Syndrome d'Angelman lance avec enthousiasme, pour la deuxième année consécutive, le "Défi 15".


Quel est le but de l'opération Défi 15 ?

Du 1er au 29 février, vous avez l'opportunité de vous lancer un défi lié au chiffre 15 et de récolter des fonds auprès de vos proches pour le réaliser. L'objectif principal est de sensibiliser le public au syndrome d'Angelman, de faire connaître l'association, tout en ajoutant une touche amusante à votre démarche.


Des idées de défis ?

Que vous soyez attiré par le sport, la cuisine, la littérature, la musique, la culture, ou autre, l'essentiel est de vous lancer un défi autour du chiffre 15. Par exemple, lire 15 livres en février, parcourir 15 km en course à pied, marcher 15 minutes à cloche-pied, sortir déguisé dans la rue pendant 15 minutes, dévorer 15 marshmallows d'affilée, apprendre et chanter 15 chansons, ou encore vous baigner 15 minutes dans la mer. N'oubliez pas de publier une vidéo de votre défi sur vos réseaux sociaux avec le hashtag #defi15 !


Que faire une fois que j'ai choisi mon défi ?

Après avoir défini votre défi, créez votre page Alvarum et partagez-la largement, surtout sur vos réseaux sociaux, pour récolter des fonds en vue de réaliser votre défi. Fixez-vous un objectif minimum, ou soyez audacieux et ne vous fixez aucune limite !


Une fois que j'ai atteint mon objectif de collecte...

Dès que vous avez atteint votre objectif de collecte, passez à l'action et réalisez votre défi ! N'oubliez pas de partager votre expérience sur vos réseaux sociaux avec le hashtag #defi15, en remerciant ceux qui vous ont soutenu.


À votre créativité ! Inondons les réseaux sociaux de "défi 15" et faisons encore mieux que l'année dernière !

Ensemble, contribuons à la visibilité du Syndrome d'Angelman. Merci de rejoindre le mouvement et de faire du "Défi 15" une réussite exceptionnelle !

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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...