Course des Héros Paris 2024


La lutte contre les leucodystrophies, Une course contre la montre.

 

En 2024, accélérons le mouvement et participez à l'un des plus grands événements caritatifs de France en venant courir aux couleurs de l’Association ELA.

 

  • Comment participer à la Course des Héros ?

 

Inscrivez-vous à l’un des défis en individuel ou en famille : parcours de 2km ou 5km en marchant ou le parcours de 8km en courant

Réglez en ligne les frais d'inscription

Collectez 250 € minimum de dons pour l’Association ELA via une page de collecte en ligne (ou 400 € avec le pack « Famille » (jusqu'à 2 adultes et 3 enfants)

Participez à la Course des Héros 

 

  • Et après ?

 

Etape n°1 : Sautez le pas, créez votre page sur Alvarum. 

 

Etape n°2 :  Personnalisez votre page, choisissez la plus belle photo de vous, rédigez une belle présentation tout en expliquant votre projet et surtout, restez-vous-même.

 

Etape n°3 : Soutenez-nous mais surtout soutenez -vous ! Vous être votre premier supporter et vous y croyez ! Alors faites le premier don et montrez votre motivation.

 

Etape n°4 : Sollicitez votre entourage, votre famille, vos amis et même vos collègues. Expliquez-leur que ce projet vous tient à cœur et profitez-en pour les motiver à s'inscrire et à vous rejoindre !

 

Etape n°5 : Comment solliciter votre entourage ? EN PARLER ! Sinon il y a les réseaux sociaux. C’est simple et rapide. Il suffit de partager le lien vers votre page de collecte à travers une belle publication pour solliciter vos amis, les tenir informés et leur rappeler votre objectif.

 

Etape n°6 : Chaque donateur qui effectue un don sur votre page de collecte, bénéficie d’une réduction d’impôts !! Un don de 50 € ne revient qu’à 17 € après déduction fiscale.

 

Etape n°7 : Faites-vous plaisir. Vous souhaitez participer ? Lancez-vous et amusez-vous !

 

 

Pour plus d’informations sur la course : www.coursedesheros.com

Pour plus d'informations sur l'Association ELA, rendez-vous sur notre site https://ela-asso.com/ ou contactez-nous par e-mail à ludivine.pied@ela-asso.com

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Association ELA

Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.