À l'occasion du Schneider Electric Marathon de Paris, le Lysosome vous propose un double défi :
Relever le challenge du Marathon et Courez pour des enfants malades !
Coureurs inscrits au programme dossard solidaire : rappel important, vous devez avoir collecté 450€ pour le 14 mars au plus tard afin de recevoir votre code d'activation d'un dossard.
Si vous avez déjà votre dossard, vous pouvez rejoindre l'équipe du Lysosome TeamSports, choisissez la seconde option gratuite après avoir cliqué sur s'inscrire. Collectez des dons auprès de vos amis pour relever le défi, nous vous offrirons un maillot de running de VML pour porter nos couleurs et nous retrouver ensemble le Jour J.
Les dons collectés à l'occasion du Schneider Electric Marathon de Paris permettront d'offrir des "séjours de répit" à dix enfants polyhandicapés, ou de financer une bourse de recherche scientifique ...
Rappel du Programme Dossard en 5 étapes (plus d'inscription possible) :
Des questions ? Cliquez ici et laissez-nous vos coordonnées téléphoniques. Nous vous rappellerons dès que possible pour vous expliquer le fonctionnement du programme.
Tous les coureurs au profit de VML se verront offrir un pack du Coureur du Lysosome (maillot running du Lysosome, et des petits cadeaux offerts par nos partenaires pour vous, vos accompagnateurs et vos donateurs). Nous comptons sur vous!
Comment transformer votre course en dons ?
Mobilisez votre entourage en leur demandant de vous sponsoriser !
Si 15 amis font un don de 30 € (10€ après déduction fiscale), vous atteignez déjà votre objectif de 450 € ! Les dons faits sur votre page de collecte sont directement reversés à VML et vos donateurs recevront automatiquement un reçu fiscal à l'issue de leur don.
Questions les plus fréquemment posées
L'Associtation VML ! en quelques mots ...
Le lysosome, élement présent dans toutes nos cellules, sert à nettoyer et recycler leur contenu. C'est son disfonctionnement, pour une raison génétique, qui est à l'origine de plus de 50 maladies génétiques graves : Les maladies lysosomales. Prés de 3 000 personnes sont touchées en France et 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
Créée en 1990, par des parents d'enfants malades, l'association a pour objectif d'accompagner et améliorer le quotidien des malades, la prise en charge médicale et d'e soutenir la recherche scientifique par des financements.
D'autres questions ?
N'hésitez pas et contactez François à l'adresse suivante: partenariat@vml-asso.org
Merci à vous,
à bientot
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