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La collecte de chantal André
by chantal André for ASAP for Children
Je soutiens ma collègue
Armelle VINCENT GERARD, dans sa lutte contre la montre et je fais appel à votre générosité. Sa fille Calixte, mais aussi d’autres enfants comme Satine, Adeline, Charlie sont atteints de la SMA-PME, maladie génétique rare, qui ne leur laisse qu’une quinzaine d’années à vivre.
Pourtant, la guérison de cette maladie grâce au traitement de thérapie génique peut être à portée de main … grâce à vous !
Je vous suggère de faire un don à ASAP for Children par ma cagnotte ou de faire la promotion de cette initiative.
Les dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% pour les Particuliers et de 60% pour les Entreprises
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci au nom de ces enfants pour votre soutien!
#STRONGERTOGETHER
Pourtant, la guérison de cette maladie grâce au traitement de thérapie génique peut être à portée de main … grâce à vous !
Je vous suggère de faire un don à ASAP for Children par ma cagnotte ou de faire la promotion de cette initiative.
Les dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% pour les Particuliers et de 60% pour les Entreprises
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci au nom de ces enfants pour votre soutien!
#STRONGERTOGETHER
Target
87%
So far, I've raised
€ 870
With help of people.
On my target of € 1,000
On my target of € 1,000
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
