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La collecte de Cédric et Emilie
by Cédric APPERT for Association Grégory Lemarchal
Chers amis,
Cette année encore, nous avons décidé de soutenir l'association Grégory Lemarchal, fondée par les parents de Grégory.
Nous avions reçu un chaleureux message de remerciements de la part de l'association l'année dernière et Inès a souhaité à nouveau que la collecte de la Team for Inès se fasse à leur profit, en souvenir du film qui nous avait tant marqué l'année dernière.
L'association s'est fixée 4 missions : financer la recherche pour sauver des vies, aider les malades et leurs proches pour apaiser leur quotidien, informer pour mobiliser l'opinion publique et sensibiliser au don d'organes pour redonner de l'espoir.
Grégory Lemarchal semblait être un battant et ses parents poursuivent son combat, fidèles à la promesse de ne jamais baisser les bras.
Merci pour votre soutien!
Cédric et Emilie
Cette année encore, nous avons décidé de soutenir l'association Grégory Lemarchal, fondée par les parents de Grégory.
Nous avions reçu un chaleureux message de remerciements de la part de l'association l'année dernière et Inès a souhaité à nouveau que la collecte de la Team for Inès se fasse à leur profit, en souvenir du film qui nous avait tant marqué l'année dernière.
L'association s'est fixée 4 missions : financer la recherche pour sauver des vies, aider les malades et leurs proches pour apaiser leur quotidien, informer pour mobiliser l'opinion publique et sensibiliser au don d'organes pour redonner de l'espoir.
Grégory Lemarchal semblait être un battant et ses parents poursuivent son combat, fidèles à la promesse de ne jamais baisser les bras.
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Cédric et Emilie
Target
171%
So far, I've raised
€ 13,750
With help of people.
On my target of € 8,000
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Association Grégory Lemarchal
L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.
