!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. 
La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires Mais il est très coûteux ! 

La vie n'a pas de prix !  

Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!  

OU 

Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children via ma collecte ou de faire la promotion de mon initiative!!  
Les dons sont reversés par Alvarum. 
C'est très facile et 100% sécurisé. 

Les dons sont déductibles des impôts !!!  

Merci pour votre soutien! 

Cécile