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La collecte de Catherine Roussel
by catherine Roussel for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Bonjour à tous, famille, amis anciens, nouveaux ...
Il y a plus 6 ans maintenant que la PSP, paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative rare a emporté Jean-Marc. Depuis, je me bats avec les armes à ma disposition pour permettre à la recherche de progresser dans la voie d'une compréhension de la maladie, voire de son relentissement. Aujourd'hui, une dizaine de recherches sont en cours, financées grâce aux dons collectés, par exemple lors de la course des héros.
C'est pourquoi je serai une nouvelle fois présente le 15 juin prochain au départ de la Course des héros,avec Florence Violette et Alexandre et d'autres familles touchées par la maladie et fais appel une nouvelle fois à votre générosité !
Comme vous le savez, vos dons sont défiscalisés (66%) et sont reversés en totalité à l'association PSP France (dont je suis maintenant administratrice), qui finance les projets de recherche choisis pour leur pertinence par un comité scientifique.
Merci pour votre soutien !
Catherine
Il y a plus 6 ans maintenant que la PSP, paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative rare a emporté Jean-Marc. Depuis, je me bats avec les armes à ma disposition pour permettre à la recherche de progresser dans la voie d'une compréhension de la maladie, voire de son relentissement. Aujourd'hui, une dizaine de recherches sont en cours, financées grâce aux dons collectés, par exemple lors de la course des héros.
C'est pourquoi je serai une nouvelle fois présente le 15 juin prochain au départ de la Course des héros,avec Florence Violette et Alexandre et d'autres familles touchées par la maladie et fais appel une nouvelle fois à votre générosité !
Comme vous le savez, vos dons sont défiscalisés (66%) et sont reversés en totalité à l'association PSP France (dont je suis maintenant administratrice), qui finance les projets de recherche choisis pour leur pertinence par un comité scientifique.
Merci pour votre soutien !
Catherine
Target
95%
So far, I've raised
€ 1,420
With help of people.
On my target of € 1,500
On my target of € 1,500
2 News
Hello amis de toujours et nouveaux !Comme les autres années je vais marcher 5km dans le magnifique Parc de St Cloud avec les autres héros PSP,
pour soutenir la recherche sur cette maladie rare et en souvenir de Jean-MarcFlorence marchera aussi, Alexandre, lui, courra et Jazz et Eden, seront en support pour photographier et filmer !ce sera comme d'habitude une grande fête où plus de 1000 héros partagent ce beau moment solidaire et sportif.Ma collecte monte tranquillement et régulièrement mais il me reste environ 300€ pour atteindre mon objectif ! et il est permis de le dépasser !et
si vous me donniez un coup de pouce ?un grand MERCI.. et bien sûr je posterai des images !
CatherinePS le paiment par carte est facile, sécurisé et vous recevrez votre reçu fiscal dans la foulé
e
catherine Roussel - 5/13/25
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
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Course des Héros Paris 2025
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
