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La collecte de catherine ROUSSEL
by catherine ROUSSEL for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Bonjour à tous mes amis qui ont connu Jean-Marc et à ceux, plus récents, qui comprennent mon combat !La photo nous montre, Jean-Marc et moi, sur l'île aux Moines (près de notre maison morbihanaise), deux mois avant son décès. Je garde en mémoire ce moment joyeux malgré la maladie qui progressait. Il adorait ce restau sur l'eau (à marée haute uniquement !)Chaque année, je me demande si je vais continuer à participer à la course des héros et ce faisant, vous solliciter pour faire un don! Eh bien, je n'hésite pas longtemps, c'est tellement important de soutenir la recherche. Quelques pistes semblent intéressantes, même si nous savons que le chemin sera long avant de trouver un moyen de ralentir ou guérir de cette foutue maladie.Voilà, vous avez compris que je compte sur vous ! savez-vous que la collecte de tous les héros PSP a atteint près de 17000€ l'année dernière ! Le challenge c'est de faire plus en 2024 !!! Alors ok ?. Pour faire un don (reversé par alvarum), c'est très simple et sécurisé et vous recevrez en retour le reçu fiscal. Et n'oubliez pas de me laisser un petit message ! Un immense merci ! Catherine
Target
7%
So far, I've raised
€ 100
With help of people.
On my target of € 1,500
On my target of € 1,500
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
