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La collecte de catherine ROUSSEL
by catherine ROUSSEL for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Cette fois ci, c'est accompagnée de ma petite-fille Violette que je participe à la course des héros ! Violette tient beaucoup à être présente en souvenir de son grand-père Jean-Marc.
Mais nous nous engageons aussi pour tous les malades de la PSP (paralysie supranucléaire progressive) et leurs familles qui attendent un traitement ou au moins un moyen de retarder les effets de cette terrible maladie dont était atteint Jean-Marc.
Grâce à votre don (défiscalisé) à l'Association via la plateforme alvarum, vous donnez la possibilité à PSP France d'octroyer des bourses de recherche pour les projets les plus pertinents, soigneusement sélectionnés par notre comité scientifique.
Nous avons besoin de vous !
Merci, MERCI d'être à nos côtés dans cette lutte qui a tellement de sens !
Catherine et Violette
PS Tous les dons sont les bienvenus ! n'hésitez pas, c'est simple, rapide et sécurisé ! Cliquez sur la photo pour en ouvrir une autre !
Target
116%
So far, I've raised
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With help of people.
On my target of € 1,500
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2 News
Je profite d'un peu de répit pour affirmer que bien sûr je participerai bien avec Violette et une vingtaine d'autres "héros" à la course 2023 le 18 juin prochain
C'est plus que jamais d'actualité et nous avons cette année une bonne dizaine de nouveau "héros"je compte sur vous pour que ma collecte soit belle !catherine
C'est plus que jamais d'actualité et nous avons cette année une bonne dizaine de nouveau "héros"je compte sur vous pour que ma collecte soit belle !catherine
catherine ROUSSEL - 4/6/23
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
