La collecte de catherine ROUSSEL

by catherine ROUSSEL for Association Paralysie Supranucleaire Progressive


Cette fois ci, c'est accompagnée de ma petite-fille Violette que je participe à la course des héros ! Violette tient beaucoup à être présente en souvenir de son grand-père Jean-Marc.
Mais nous nous engageons aussi  pour tous les malades de la PSP (paralysie supranucléaire progressive) et leurs familles qui attendent un traitement  ou au moins un moyen de retarder les effets de cette terrible maladie dont était atteint Jean-Marc.

Grâce à votre don (défiscalisé) à l'Association via la plateforme alvarum,  vous donnez la possibilité à PSP France d'octroyer des bourses de recherche pour les projets les plus  pertinents, soigneusement sélectionnés par notre comité scientifique.

Nous avons besoin de vous ! 

Merci, MERCI d'être à nos côtés  dans cette lutte qui a tellement de sens !
Catherine et Violette
PS  Tous les dons sont les bienvenus ! n'hésitez pas, c'est simple, rapide et sécurisé ! Cliquez sur la photo pour en ouvrir une autre !
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1 News
Eh bien oui ! Cela fait plus de 4 ans que Jean-Marc a été emporté par cette terrible maladie !mais il faut y croire et faire en sorte que la recherche avance. et pour cela, une seule solution, avoir des sous !!! d'où cette collecte, primordiale !
catherine ROUSSEL - 2/7/23
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Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.