Pour la 7ème année consécutive, nous, les grands-parents maternels de Satine et Charlie, revenons vous demander à nouveau un coup de pouce financier pour finaliser, enfin, la mise en place du traitement de thérapie génique qui leur sauvera la vie.

Satine va avoir 13 ans et Charlie, 10, cette année. Il est donc de la plus haute importance, et urgence, qu'ils puissent bénéficier de celui-ci, ainsi que Garance, la petite sœur de Calixte, au plus vite ! Et, si vous avez bien reçu le mail de Florentin, le papa de Satine et Charlie, vous aurez compris que c'est pour très bientôt car ce traitement pour lequel nous nous battons depuis 2019, est prêt grâce au travail acharné des chercheurs mais aussi grâce à vous ! Sa mise en œuvre n'est plus qu'une question de "logistique" mais celle-ci demande que nous nous mobilisions encore car, bien sûr, elle représente un coût financier conséquent.

Vous avez déjà été extraordinairement généreux lors des précédentes collectes mais nous vous demandons de l'être à nouveau pour que Satine, Charlie et Garance puissent continuer à vivre leur vie d'enfant, et d'ado, et envisager leur avenir sereinement. Vous agissez pour eux mais aussi pour que leurs parents et leur famille, voient la fin de ce cauchemar qu'est cette pathologie génétique neuro-musculaire dégénérative , la SMA-PME.

Nous vous rappelons que :

• 100% des dons sont reversés à l’association ASAP for Children pour la recherche médicale,
• Chaque don est déductible de vos impôts à hauteur de 66% (un don de 50€ ne vous coûte que 17€).

Mille fois merci !