L'AFMF nide iou

by Caroline Aber for Association Française de la Maladie de Fanconi

Et c'est reparti pour un tour ! 13ème année 🍀

Toujours aussi motivés pour soutenir l'AFMF et ses missions : soutien aux patients et aux familles et financement de la recherche.

Alors on compte sur vous comme chaque année, faites péter le compteur !!!!

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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.