Philippine, Edouard et Carole soutiennent ASAP for Children qui fait un travail très important. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. 
La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. 
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE !!!
Dons déductibles des impôts à 66%. Vous aurez votre reçu fiscal directement après le don. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre générosité depuis 2019!
Les COPA <3