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La collecte de Carole Bricault
by Carole Bricault for ASAP for Children
Cher Réseau
Je partage avec vous une collecte de fonds aux côtés de l'Association ASAP for Children ( https://www.asapforchildren.org) dont le but est de soutenir la recherche médicale sur les mutations du gène ASAH1, responsables de la SMA-PME.
Cette maladie génétique rare (4 cas en France) provoque une dégénérescence musculaire et neurologique et affecte Adeline, la fille de mes amis Sylvia et Dennis.
Les recherches pour guérir la SMA-PME menées par le Généthon depuis 2019 pour le développement du traitement de thérapie génique sont prometteuses ; il reste toutefois à franchir des étapes, comme la production du traitement, qui nécessitent d'importants moyens financiers.
Vous pouvez nous aider à continuer le combat en :
- Relayant largement ce post,
- Faisant un don 100% sécurisé et déductible à 66% des impôts à l'Association #ASAPfor Children, en cliquant sur la photo en bas de ce post
Merci pour votre soutien qui permettra de guérir tous les enfants atteints de SMA-PME !
Je partage avec vous une collecte de fonds aux côtés de l'Association ASAP for Children ( https://www.asapforchildren.org) dont le but est de soutenir la recherche médicale sur les mutations du gène ASAH1, responsables de la SMA-PME.
Cette maladie génétique rare (4 cas en France) provoque une dégénérescence musculaire et neurologique et affecte Adeline, la fille de mes amis Sylvia et Dennis.
Les recherches pour guérir la SMA-PME menées par le Généthon depuis 2019 pour le développement du traitement de thérapie génique sont prometteuses ; il reste toutefois à franchir des étapes, comme la production du traitement, qui nécessitent d'importants moyens financiers.
Vous pouvez nous aider à continuer le combat en :
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- Faisant un don 100% sécurisé et déductible à 66% des impôts à l'Association #ASAPfor Children, en cliquant sur la photo en bas de ce post
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So far, I've raised
€ 230
With help of people.
We're raising funds together.
Chaville avec ASAP for Children
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Chaville avec ASAP for Children
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
