Your donation goes to Association Française du Syndrome de Rett.
Payments are 100% secure.
La collecte de Camille Laute
by Camille Laute for Association Française du Syndrome de Rett
Hello !
Pour notre amie Maxine, ainsi que toutes les petites filles atteintes du Syndrome de Rett, je serai présente lors de la Course des Héros 2023 pour soutenir l'Association Française du Syndrome de Rett qui fournit un travail important pour vaincre la maladie. J'ai décidé une nouvelle fois de participer activement afin de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Je compte sur votre soutien qui me permettra de valider mon dossard et pouvoir courir pour cette association !
C'est très facile, 100% sécurisé et les dons sont reversés par Alvarum.
Merci à vous d'avance pour votre participation !
Camille Laute
Pour notre amie Maxine, ainsi que toutes les petites filles atteintes du Syndrome de Rett, je serai présente lors de la Course des Héros 2023 pour soutenir l'Association Française du Syndrome de Rett qui fournit un travail important pour vaincre la maladie. J'ai décidé une nouvelle fois de participer activement afin de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Je compte sur votre soutien qui me permettra de valider mon dossard et pouvoir courir pour cette association !
C'est très facile, 100% sécurisé et les dons sont reversés par Alvarum.
Merci à vous d'avance pour votre participation !
Camille Laute
Target
100%
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
On my target of € 250
On my target of € 250
We're raising funds together.
La SuperHypotonikGirl's Team 2023
See who's in our group
La SuperHypotonikGirl's Team 2023
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
