La collecte de Blandine Madelaine

by Blandine Madelaine for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Je soutiens l'Association PSP France dans laquelle ma sœur est bénévole et qui fait un travail formidable d'accompagnement et de soutien aux malades et à leurs familles. Je suis ravie et fière de participer à cet evenement qui me tient particulièrement à cœur puisqu'il permet de collecter des fonds sur la Paralysie Supranucléaire Progressive et la Dégénérescence Cortico Basale, maladie dont la mère est atteinte depuis 12 ans. C'est une maladie rare, qui ne bénéficie d'aucun traitement actuellement et où les efforts de recherche doivent etre profondément intensifiés puisque la maladie reste encore trop méconnue et très peu soutenue. Grâce aux efforts collectifs des bénévoles de l'association PSP France, aux participants de la course des Héros, à leurs soutiens financiers, nous pouvons à notre échelle agir et collecter des fonds pour nos malades et leurs familles. Alors agissez maintenant et soutenez nous dans notre action collective en faisant un don ! On peut tous contribuer à notre échelle, un grand merci d'avance pour votre soutien <3

Chaque don donne droit à une deduction fiscale à hauteur de 66% du montant versé.
Le paiement se fait via Alvarum, une plateforme 100% sécurisée liée à la course des Héros. 

Blandine Madelaine
Target
37%
So far, I've raised

 295

With help of people.
On my target of  800
Your donation goes to Association Paralysie Supranucleaire Progressive.
Payments are 100% secure.
Donations
Make the first
  • Offline donation
    -
     
  • See more
  • Total  295
I participate to the event
Course des Héros connectée 2025
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2025
Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.