La collecte de Benoit Cagnin

by Benoit Cagnin for Association Française de la Maladie de Fanconi

10 ans que notre Camille est partie et pourtant son énergie est encore bien là… Aujourd'hui elle pousse toute la famille, pas seulement sa fratrie et ses parents mais également ses cousines, cousins, tantes et oncles qui se joignent pour marcher collectivement afin de collecter des dons pour l' Association française de la Maladie de Fanconi qui s'emploie à redonner de l'espoir grâce à la recherche à ces familles frappées par cette maladie génétique rare.

Car, il est impératif que le diagnostic le plus précoce soit posé afin d'anticiper ce qui peut l'être et que les protocoles évoluent encore pour faire reculer l'inéluctable, il est vital pour les familles d'être soutenues et épaulées tant il est difficile de garder un équilibre affectif et financier parfois, il est nécessaire de permettre à ces enfants de garder espoir, de grandir et d'accomplir leurs rêves.

Aidez-nous à soutenir les actions menées par l'AFMF !

Faites un don ou la promotion de cette initiative : les donc collectés par Alvarum sont sécurisés, faciles à faire et déductibles !

Merci d'avance pour votre aide !

Famille Pazmandy-Bretton-Cagnin

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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.