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La collecte de Benjamin Baratte pour Maxime
by Benjamin Baratte for Association Française du Syndrome d'Angelman
C'est reparti !
Cette année, je reprend du service pour Maxime !!
Maxime, c'est un petit gars super de 2 ans. Malheureusement, il est atteint du Syndrome Angelman, maladie génétique neurologique très handicapante, grosses difficultés motrices, absence de langage, déficience intellectuelle, épilepsie, troubles du sommeil, .... Il lui manque un gène sur un de ses chromosomes 15. Mais l'autre chromosome 15 contient l'information, elle est cependant silencieuse. Les chercheurs ont réussi à "réveiller" cette information chez les souris et à présent, ils poursuivent leur job pour une thérapie dans les années qui viennent. Ce n'est pratiquement plus qu'une question d'argent.
La course des héros ( http://www.coursedesheros.com/) aura lieu le 19 juin, cette collecte sera reversée à l'AFSA à cette occasion. Vous pouvez aussi bien entendu mener votre propre collecte et venir courrir avec nous :)
Merci pour votre soutien :)
Benjamin
Cette année, je reprend du service pour Maxime !!
Maxime, c'est un petit gars super de 2 ans. Malheureusement, il est atteint du Syndrome Angelman, maladie génétique neurologique très handicapante, grosses difficultés motrices, absence de langage, déficience intellectuelle, épilepsie, troubles du sommeil, .... Il lui manque un gène sur un de ses chromosomes 15. Mais l'autre chromosome 15 contient l'information, elle est cependant silencieuse. Les chercheurs ont réussi à "réveiller" cette information chez les souris et à présent, ils poursuivent leur job pour une thérapie dans les années qui viennent. Ce n'est pratiquement plus qu'une question d'argent.
La course des héros ( http://www.coursedesheros.com/) aura lieu le 19 juin, cette collecte sera reversée à l'AFSA à cette occasion. Vous pouvez aussi bien entendu mener votre propre collecte et venir courrir avec nous :)
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Benjamin
Target
89%
So far, I've raised
€ 712
With help of people.
On my target of € 800
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We're raising funds together.
SuperMaxime
See who's in our group
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2016
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2016
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
