Beddall Sandrine's fundraising page

by Beddall Sandrine for Association Française du Syndrome d'Angelman

Dear friends and family,

On the 27th of June I will participate with my family in  La Course des Heros (a charity run) to raise funds for AFSA, which is a foundation for children who suffer from Angelman syndrome.
This cause is close to our hearts as our best friends only child Timothé suffers from Angelman.

To help give hope and a better future to the Children and Parents facing the hardship of this handicap, we would be incredibly thankful if you could support us by clicking on the link on this page to make a donation. No donation is too small, every little counts. Donations can be made by credit card and anonymously if you wish.

A thousand thanks in advance for your support, together we can make a difference.


Chers amis,

Le 27 juin prochain, je vais participer avec ma famille à La Course des Héros, un événement destiné à collecter des fonds au profit de l'AFSA, une association pour les enfants atteints du syndrome d'Angelman.  Cette cause nous tient particulièrement à cœur car Timothé, l'enfant unique de mon amie d'enfance, souffre du syndrome d'Angelman.

Pour nous aider à redonner espoir et à soutenir tous les enfants et parents touchés par cette injustice, vous pouvez faire un don en cliquant sur le lien sur cette page. Aucun don n'est trop petit, chaque euro compte. Les dons peuvent être effectués par carte de crédit et peuvent être nominatifs ou anonymes. Tous les dons font l'objet d'un reçu fiscal.

Nous comptons sur votre soutien, ensemble nous pouvons faire la différence.

Un grand merci d'avance pour votre générosité.


Sandrine, James, William and Elina
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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...