La collecte de Cyril BAUER

by BAUER BAUER for ASAP for Children

Dennis est un collègue mais surtout un ami. Sa fille de 11 ans, Adeline est atteinte d'une maladie dégénérative rare appelée SMA-PME et les médecins lui donnent encore 4 ans à vivre.
Il y a toutefois un espoir avec la thérapie génique. Des recherches sont en cours et un traitement pourrait être trouvé d'ici 2 à 3 ans et cela grâce à la générosité... C'est une course contre la montre
Pour Adeline et les enfants atteints de cette maladie, l'association   ASAP for Children a besoin de nous tous.

Chaque geste est un pas supplémentaire vers l'espoir !
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!