Aurore Hugon court pour l'AFMF

by Aurore Hugon for Association Française de la Maladie de Fanconi

Maxence a 6 ans et vit tous les jours avec la maladie de Fanconi qui est une maladie rare. Je souhaite vivement aider la recherche afin de trouver des solutions et soutenir les familles. Je vais donc participer à la Course des Héros le 19/06/2016 pour cela. Je soutiens l'Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour me soutenir dans cette démarche et aider les familles, il vous suffit de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi et de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé et défiscalisé en grande partie !!!
Merci pour votre soutien !!! et c'est parti pour 10kms tout de même !!
Aurore Hugon
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Association Française de la Maladie de Fanconi
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La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.