Le 14 juin 2026, je participerai pour la 4ème fois à " La Course des Héros ".

Il s'agit d'un grand événement caritatif qui consiste à participer à une course pour soutenir l'association de notre choix.

Avec ma petite famille, on s'associe à la lutte contre la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive) qui se développe inexorablement dans le système nerveux central de maman.

Nous avons décidé de nous joindre à l'association PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie.  

La PSP est une maladie neurodégénérative rare et lourde à vivre au quotidien pour le malade mais aussi pour le conjoint aidant et son entourage. Difficile à diagnostiquer, on évoquera un vrai parcours du combattant.

Pour maman, les investigations ont commencé en 2021 mais les premiers symptômes sont apparus dès 2019 ; Le diagnostic n'a pu être confirmé qu'en janvier 2023.

La maladie affecte progressivement la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement. 

Je vous invite à vous rendre sur le lien suivant :

https://www.youtube.com/watch?v=7y69pB9OJ5M

et aussi :

https://www.youtube.com/watch?v=UHwgrWCxpqE

Il s'agit de vidéos réalisées pour mieux comprendre la maladie et ses conséquences.

On ne guérit pas de la PSP. Aucun traitement n'existe à ce jour. Mais il peut y en avoir pour les futurs malades si la recherche médicale progresse !

Aidez-nous dès aujourd'hui en faisant un don à PSP France via cette collecte ou en faisant la promotion de notre challenge.  Tous les montants sont acceptés et un don, aussi petit soit-il, nous aidera énormément à faire connaitre cette maladie et à faire avancer la recherche. C'est très facile et 100% sécurisé; vous recevrez en retour un reçu fiscal (déduction fiscale de 66% du don). 

Un immense merci pour votre soutien !

Vous pouvez aussi venir nous encourager sur place!

AURELIA