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La collecte de aurelia Zamora
by aurelia Zamora for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Le 15 juin 2025, je participerai pour la 3ème fois à " La Course des Héros " au Parc de Saint-Cloud.
Il s'agit d'un grand événement caritatif qui consiste à participer à une course pour soutenir l'association de notre choix.
Avec ma petite famille, on s'associe à la lutte contre la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive) qui se développe inexorablement dans le système nerveux central de maman.
Nous avons décidé de nous joindre à l'association PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie.
La PSP est une maladie neurodégénérative rare et lourde à vivre au quotidien pour le malade mais aussi pour le conjoint aidant et son entourage. Difficile à diagnostiquer, on évoquera un vrai parcours du combattant.
Pour maman, les investigations ont commencé en 2021 mais les premiers symptômes sont apparus dès 2019 ; Le diagnostic n'a pu être confirmé qu'en janvier 2023.
La maladie affecte progressivement la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement.
Je vous invite à vous rendre sur le lien suivant :
https://www.youtube.com/watch?v=7y69pB9OJ5M
et aussi :
https://www.youtube.com/watch?v=UHwgrWCxpqE
Il s'agit de vidéos réalisées pour mieux comprendre la maladie et ses conséquences.
On ne guérit pas de la PSP. Aucun traitement n'existe à ce jour. Mais il peut y en avoir pour les futurs malades si la recherche médicale progresse !
Pour pouvoir participer à l'évènement, je dois récolter au moins 450 euros de dons pour obtenir nos dossards et prendre part à la course, alors je compte sur votre générosité pour atteindre mon objectif.
Aidez-nous dès aujourd'hui en faisant un don à PSP France via cette collecte ou en faisant la promotion de notre challenge. Tous les montants sont acceptés et un don, aussi petit soit-il, nous aidera énormément à faire connaitre cette maladie et à faire avancer la recherche. C'est très facile et 100% sécurisé; vous recevrez en retour un reçu fiscal (déduction fiscale de 66% du don).
Un immense merci pour votre soutien !
Vous pouvez aussi venir nous encourager sur place!
AURELIA
Il s'agit d'un grand événement caritatif qui consiste à participer à une course pour soutenir l'association de notre choix.
Avec ma petite famille, on s'associe à la lutte contre la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive) qui se développe inexorablement dans le système nerveux central de maman.
Nous avons décidé de nous joindre à l'association PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie.
La PSP est une maladie neurodégénérative rare et lourde à vivre au quotidien pour le malade mais aussi pour le conjoint aidant et son entourage. Difficile à diagnostiquer, on évoquera un vrai parcours du combattant.
Pour maman, les investigations ont commencé en 2021 mais les premiers symptômes sont apparus dès 2019 ; Le diagnostic n'a pu être confirmé qu'en janvier 2023.
La maladie affecte progressivement la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement.
Je vous invite à vous rendre sur le lien suivant :
https://www.youtube.com/watch?v=7y69pB9OJ5M
et aussi :
https://www.youtube.com/watch?v=UHwgrWCxpqE
Il s'agit de vidéos réalisées pour mieux comprendre la maladie et ses conséquences.
On ne guérit pas de la PSP. Aucun traitement n'existe à ce jour. Mais il peut y en avoir pour les futurs malades si la recherche médicale progresse !
Pour pouvoir participer à l'évènement, je dois récolter au moins 450 euros de dons pour obtenir nos dossards et prendre part à la course, alors je compte sur votre générosité pour atteindre mon objectif.
Aidez-nous dès aujourd'hui en faisant un don à PSP France via cette collecte ou en faisant la promotion de notre challenge. Tous les montants sont acceptés et un don, aussi petit soit-il, nous aidera énormément à faire connaitre cette maladie et à faire avancer la recherche. C'est très facile et 100% sécurisé; vous recevrez en retour un reçu fiscal (déduction fiscale de 66% du don).
Un immense merci pour votre soutien !
Vous pouvez aussi venir nous encourager sur place!
AURELIA
So far, I've raised
€ 150
With help of people.
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
