La collecte de Audrey Mialon

by Audrey Mialon for ASAP for Children

๐Ÿƒโ€โ™‚๏ธ ๐—Ÿ๐—” DERNIERE ๐—Ÿ๐—œ๐—š๐—ก๐—˜ ๐——๐—ฅ๐—ข๐—œ๐—ง๐—˜ : ๐—ฃ๐—ผ๐˜‚๐—ฟ ๐˜€๐—ฎ๐˜‚๐˜ƒ๐—ฒ๐—ฟ ๐—น๐—ฒ๐˜€ ๐—ฒ๐—ป๐—ณ๐—ฎ๐—ป๐˜๐˜€, ๐—ฒ๐—ป๐˜€๐—ฒ๐—บ๐—ฏ๐—น๐—ฒ, ๐—ณ๐—ฟ๐—ฎ๐—ป๐—ฐ๐—ต๐—ถ๐˜€๐˜€๐—ผ๐—ป๐˜€ ๐—น๐—ฎ ๐—น๐—ถ๐—ด๐—ป๐—ฒ ๐—ฑโ€™๐—ฎ๐—ฟ๐—ฟ๐—ถ๐˜ƒรฉe ! ๐Ÿ


Depuis 7 ans, ASAP for Children se bat contre la ๐—ฆ๐— ๐—”-๐—ฃ๐— ๐—˜, une maladie gรฉnรฉtique rare qui emporte les enfants qui en sont atteint ร  la fin de leur adolescence. cette maladie touche Satine et Charlie les 2 enfants de nos copains Claire et Florentin.


๐Ÿ‘‡๐Ÿ‘‡๐Ÿ‘‡


๐Ÿ“ข ๐—จ๐—ก๐—˜ ๐—œ๐— ๐— ๐—˜๐—ก๐—ฆ๐—˜ ๐—ก๐—ข๐—จ๐—ฉ๐—˜๐—Ÿ๐—Ÿ๐—˜


Grรขce aux fonds rรฉcoltรฉs depuis 7 ans, leur association ASAP For Children a contribuรฉ de maniรจre dรฉcisive au dรฉveloppement d'un ๐˜๐—ฟ๐—ฎ๐—ถ๐˜๐—ฒ๐—บ๐—ฒ๐—ป๐˜ ๐—ฑ๐—ฒ ๐˜๐—ตรฉ๐—ฟ๐—ฎ๐—ฝ๐—ถ๐—ฒ ๐—ดรฉ๐—ป๐—ถ๐—พ๐˜‚๐—ฒ ๐Ÿ’‰๐Ÿงฌ avec les extraordinaires รฉquipes de ๐—šรฉ๐—ปรฉ๐˜๐—ต๐—ผ๐—ป. Aujourd'hui, l'espoir change de dimension :

๐Ÿงช Les tests prรฉcliniques rรฉglementaires sont terminรฉs.

๐Ÿงฌ ๐—Ÿ๐—ฒ ๐˜๐—ฟ๐—ฎ๐—ถ๐˜๐—ฒ๐—บ๐—ฒ๐—ป๐˜ ๐—ฑ๐—ฒ ๐˜๐—ตรฉ๐—ฟ๐—ฎ๐—ฝ๐—ถ๐—ฒ ๐—ดรฉ๐—ป๐—ถ๐—พ๐˜‚๐—ฒ ๐—ฒ๐˜€๐˜ ๐—ฝ๐—ฟรช๐˜.

๐Ÿ“… Lโ€™essai clinique pourrait dรฉmarrer en octobre 2026.


Satine, Charlie et leur famille n'ont jamais รฉtรฉ aussi prรจs du but.


๐Ÿค LEUR ๐——๐—˜๐—ฅ๐—ก๐—œ๐—˜๐—ฅ ๐——E๐—™๐—œ


Il reste un ๐—ฑ๐—ฒ๐—ฟ๐—ป๐—ถ๐—ฒ๐—ฟ ๐—ฑรฉ๐—ณ๐—ถ : ๐—ณ๐—ถ๐—ป๐—ฎ๐—ป๐—ฐ๐—ฒ๐—ฟ ๐—น๐—ฎ ๐—บ๐—ถ๐˜€๐—ฒ ๐—ฒ๐—ป ล“๐˜‚๐˜ƒ๐—ฟ๐—ฒ ๐—ฐ๐—ผ๐—ป๐—ฐ๐—ฟรจ๐˜๐—ฒ ๐—ฑ๐—ฒ ๐—ฐ๐—ฒ๐˜ ๐—ฒ๐˜€๐˜€๐—ฎ๐—ถ ๐—ฐ๐—น๐—ถ๐—ป๐—ถ๐—พ๐˜‚๐—ฒ. Ils ont ๐—ฏ๐—ฒ๐˜€๐—ผ๐—ถ๐—ป ๐—ฑ๐—ฒ NOUS TOUS ๐—ฝ๐—ผ๐˜‚๐—ฟ les ๐—ฎ๐—ถ๐—ฑ๐—ฒ๐—ฟ ร  ๐—ฐ๐—ผ๐—น๐—น๐—ฒ๐—ฐ๐˜๐—ฒ๐—ฟ ๐—ฑ๐—ฒ๐˜€ ๐—ณ๐—ผ๐—ป๐—ฑ๐˜€.


๐Ÿ‘‰ Comment les aider ? Faites un don dans ma cagnotte, c'est sรฉcurisรฉ et tout l'argent rรฉcoltรฉ sera utilisรฉ par ASAP For Children pour aider Satine, Charlie et les autres enfants atteints de SMA-PME.


๐Ÿ•Š๏ธ En mรฉmoire de ๐˜พ๐™–๐™ก๐™ž๐™ญ๐™ฉ๐™š et ๐˜ผ๐™™๐™š๐™ก๐™ž๐™ฃ๐™š, qui nous ont quittรฉs ร  lโ€™รขge de ๐Ÿญ๐Ÿฑ ans.

๐Ÿ’ช Pour ๐™Ž๐™–๐™ฉ๐™ž๐™ฃ๐™š (12 ๐™–๐™ฃ๐™จ), pour ๐™‚๐™–๐™ง๐™–๐™ฃ๐™˜๐™š (12 ๐™–๐™ฃ๐™จ), pour ๐˜พ๐™๐™–๐™ง๐™ก๐™ž๐™š (9 ๐™–๐™ฃ๐™จ) et tous les enfants qui attendent ce traitement.


โค๏ธ ๐—˜๐—ป๐˜€๐—ฒ๐—บ๐—ฏ๐—น๐—ฒ, ๐—ณ๐—ฟ๐—ฎ๐—ป๐—ฐ๐—ต๐—ถ๐˜€๐˜€๐—ผ๐—ป๐˜€ ๐—น๐—ฎ ๐—น๐—ถ๐—ด๐—ป๐—ฒ ๐—ฑโ€™๐—ฎ๐—ฟ๐—ฟ๐—ถ๐˜ƒรฉ๐—ฒ.


MERCI POUR EUX,


Audrey



#CourseDesHeros #ASAPforChildren #MaladiesRares #TherapieGenique #Genethon #Solidarite #CourseContreLaMontre #Espoir


Pour en savoir plus voici le lien vers la page de l'asso ASAP For Children:

https://www.facebook.com/share/1Cjc2LBL6V/



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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodรฉgรฉnรฉrative, d'origine gรฉnรฉtique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espรฉrance de vie ne dรฉpasse pas l'adolescence. La solution : La thรฉrapie Gรฉnique. Nous avons rรฉussi ร  mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de dรฉveloppement dans leurs laboratoires. Plus vite nous rรฉunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!