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La collecte de ASTRID DE KERVENOAEL
by ASTRID DE KERVENOAEL for TETE EN L'AIR
Chers amis,
Je vous écris pour vous parler d'une cause qui me tient à coeur, défendue par l'Association "TETE EN L'AIR" et pour laquelle nous cherchons à lever des fonds au travers de la grande course associative "La Course des Héros".
"TETE EN L'AIR" est une association qui se mobilise en faveur des malades opérés en neurochirurgie partout en France:
- spina bifida, malformation congénitale grave de la colonne vertébrale (25 000 pers. en France)
- tumeurs cérébrales (+ de 5000 pers. diagnostiquées chaque année),
- traumatismes crâniens (+ de 150 000 personnes par an)
- hydrocéphalies (150 000 pers. en France)
- épilepsie, ...
avec pour objectif de les accompagner, les Informer et les alerter des risques.
Ma mère, engagée pour "TETE EN L'AIR" et aujourd'hui la Présidente, a vu de près les défis auxquels sont confrontés ces patients et leurs proches. Son engagement a été motivé par la maladie de ma sœur, diagnostiquée avec un spina bifida à sa naissance. Cette maladie est le résultat de causes multifactorielles dont l'une d'entre elles est la carence en vitamine B9.
Mon engagement contre cette maladie nottamment s'illustre aujourd'hui de par ce soutien pour "TETE EN L'AIR" mais aussi au travers de mon fort intéret pour le domaine de la nutrition santé, convaincue que combler des carences alimentaires peut avoir une action bénéfique sur la santé. Cet intéret se retrouve aussi dans ma vie professionnelle, engagée chez "Nestle Health Science", société qui promeut des solutions nutritionnelles à but préventif dont de la supplémentation de haute qualité en vitamine B9 (essentielle avant la conception et pendant la grossesse pour prévenir le spina bifida).
Aujourd'hui, nous avons besoin de VOTRE SOUTIEN pour continuer la mission de "TETE EN L'AIR". Chaque don, aussi petit soit-il, peut faire une grande différence dans la vie de ceux qui traversent ces moments difficiles. Votre contribution nous permettra de financer des programmes de soutien, des services d'accompagnement, et des ressources essentielles pour les malades et leurs familles.
Les projets concrets de l'Association? Le lancement de l'application "Hydroapp" qui accompagne les malades à bien vivre leur "hydrocéphalie" a été un des derniers exemples.
Rejoignez-nous dans cette belle cause et devenez vous vous aussi un HEROS pour "TETE EN L'AIR" à nos côtés! Ensemble, nous pouvons apporter de l'espoir à ceux qui en ont le plus besoin.
Merci beaucoup de tout votre soutien!
Astrid
Je vous écris pour vous parler d'une cause qui me tient à coeur, défendue par l'Association "TETE EN L'AIR" et pour laquelle nous cherchons à lever des fonds au travers de la grande course associative "La Course des Héros".
"TETE EN L'AIR" est une association qui se mobilise en faveur des malades opérés en neurochirurgie partout en France:
- spina bifida, malformation congénitale grave de la colonne vertébrale (25 000 pers. en France)
- tumeurs cérébrales (+ de 5000 pers. diagnostiquées chaque année),
- traumatismes crâniens (+ de 150 000 personnes par an)
- hydrocéphalies (150 000 pers. en France)
- épilepsie, ...
avec pour objectif de les accompagner, les Informer et les alerter des risques.
Ma mère, engagée pour "TETE EN L'AIR" et aujourd'hui la Présidente, a vu de près les défis auxquels sont confrontés ces patients et leurs proches. Son engagement a été motivé par la maladie de ma sœur, diagnostiquée avec un spina bifida à sa naissance. Cette maladie est le résultat de causes multifactorielles dont l'une d'entre elles est la carence en vitamine B9.
Mon engagement contre cette maladie nottamment s'illustre aujourd'hui de par ce soutien pour "TETE EN L'AIR" mais aussi au travers de mon fort intéret pour le domaine de la nutrition santé, convaincue que combler des carences alimentaires peut avoir une action bénéfique sur la santé. Cet intéret se retrouve aussi dans ma vie professionnelle, engagée chez "Nestle Health Science", société qui promeut des solutions nutritionnelles à but préventif dont de la supplémentation de haute qualité en vitamine B9 (essentielle avant la conception et pendant la grossesse pour prévenir le spina bifida).
Aujourd'hui, nous avons besoin de VOTRE SOUTIEN pour continuer la mission de "TETE EN L'AIR". Chaque don, aussi petit soit-il, peut faire une grande différence dans la vie de ceux qui traversent ces moments difficiles. Votre contribution nous permettra de financer des programmes de soutien, des services d'accompagnement, et des ressources essentielles pour les malades et leurs familles.
Les projets concrets de l'Association? Le lancement de l'application "Hydroapp" qui accompagne les malades à bien vivre leur "hydrocéphalie" a été un des derniers exemples.
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Merci beaucoup de tout votre soutien!
Astrid
So far, I've raised
€ 300
With help of people.
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
TETE EN L'AIR
Tête en l'air est une association, loi de 1901 qui a été créée par des parents dont l'enfant a été suivi en neurochirurgie. Son objectif est de favoriser, en liaison avec les équipes soignantes, la réinsertion scolaire, familiale et professionnelle de l'enfant ou du jeune adulte. Les patients atteints d'une lésion cérébrale sont de mieux en mieux soignés mais des séquelles (troubles moteurs ou cognitifs) apparaissent très souvent au cours de leur vie d'enfant, d'adolescent et d'adulte.
