La collecte de Arlette Bouet

by Arlette Bouet for ASAP for Children


Cela fait maintenant 4 ans que l'association ASAP for Children participe à la Course des Héros, afin d'aider à sauver les enfants touchés par la SMA-PME ainsi que la maladie de FARBER.

Mes petits-enfants, Satine (9 ans) et Charlie (6 ans), sont deux des quatre enfants Français atteints de cette maladie (Calixte et Adeline étant les deux autres). D'autres enfants à l'étrangers sont également touchés (nous pensons à Georgia, Brayden, Yaroslav).

Aujourd'hui, nous touchons au but : le développement d'un traitement de thérapie génique est à portée de main ! Ce traitement est le seul pouvant guérir les enfants touchés par ces maladies neuromusculaires dégénératives, d'origine génétique.

C'est pourquoi nous portons, de nouveau cette année, très haut les couleurs de l'association lors de plusieurs journées consacrées à la Course des Héros :
- la première sera pour les élèves de l'école de La Guerche (Saint-Etienne-de-Montluc) qui soutiennent les enfants touchés par ces maladies, dont deux de leurs camarades de classe,
- la seconde sera pour toutes celles et ceux qui souhaitent marcher, courir, faire du vélo, de la trottinette, etc.

=> Le départ de l'évènement aura lieu le dimanche 18 juin à 10h30, Salle de l'ALSEM (Saint-Etienne-de-Montluc). Vous y êtes toutes et tous conviés, afin de nous apporter votre soutien et votre force.

Participez avec nous.
Inscrivez-vous à nos côtés.
Parlez-en à vos proches, famille, amis, collègues, voisins.
Collectez pour les enfants.
Performez !

Plus d'infos sur www.asapforchildren.org ou les réseaux sociaux.

Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children et sont déductibles à 66% de vos impôts (50 € c'est 17 €, 100 € c'est 34 €, 150 € c'est 51 €). Un don par chèque est également possible à l'adresse de l'association: 86 Rue de l'Abbé Groult - 75015 PARIS.

Arlette Bouet
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!