La collecte de Apolline Mézaize

by Apolline Mézaize for Association Française du Syndrome d'Angelman

Antonin est porteur du syndrome d'Angelman. Bien que qualifiée de "rare", cette maladie génétique touche un enfant sur 15 000. 
Méconnu du grand public, souvent confondu avec l'autisme, le syndrome d'Angelman est un trouble sévère du développement neurologique.   Les personnes porteuses de ce syndrome présentent un retard mental et de développement, une absence de langage, des crises d'épilepsie, des difficultés motrices, d'équilibre, des troubles du sommeil...  En conséquence, ces personnes ont besoin de soins et d'accompagnement toute leur vie. 

Antonin, comme tous les autres enfants Angelman, est un rayon de soleil, la joie de vivre incarnée. 

Pour aider Antonin, nous relevons le challenge de la Course des Héros du 18 juin prochain. Vous pouvez nous soutenir en effectuant un don au profit de l'AFSA, soutenir la recherche et aider les familles.  C'est très facile, 100% sécurisé et déductible des impôts à 66%, (un don de 50€ revient à 16.67 €, 100 € à 34 €, 200 € à 68). Un reçu fiscal est fourni et les dons sont reversés par Alvarum à l'Association Française du Syndrome d'Angelman :  http://www.angelman-afsa.org 

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Apolline Mézaize
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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...