La collecte de Antoine Gliksohn

by Antoine Gliksohn for Genespoir

Chers amis, chers visiteurs inconnus

Ma soeur, mon frère et moi-même sommes tous trois albinos. A gauche, sur la photo, c'est nous, il y a presque 30 ans !

Grâce à nos merveilleux parents et grâce aux "bonnes âmes" qui ont croisé notre route, nous sommes tous trois devenus des adultes heureux, épanouis et autonomes, et ce malgré notre handicap visuel et notre sensibilité au soleil.
Mais tout n'était pas gagné d'avance et d'autres dans notre situation n'ont pas eu notre chance.

A notre naissance, le monde médical ne connaissait presque rien sur l'albinisme et très rares étaient les médecins en mesure d'apporter ne serait-ce qu'une petite aide aux jeunes parents de bébés albinos.
Heureusement, en 1995 a été créée l'association Genespoir, association française des albinismes. Et depuis, grâce à cette association, plusieurs programmes de recherche ont vu le jour en France, donnant ainsi aux personnes albinos et à leurs proches l'espoir que des traitements soient un jour mis au point.
Mais la route est encore longue et Genespoir, seule association à soutenir financièrement la recherche sur l'albinisme, doit absolument poursuivre son action.

C'est pour soutenir Genespoir que j'ai décidé de collecter des fonds en participant le 19 juin prochain à la Course des Héros. Pour tous les enfants albinos d'aujourd'hui et de demain, je courrai au profit de la recherche sur l'albinisme.

Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Genespoir ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont collectés et reversés par Alvarum de façon 100% sécurisée.
C'est très facile, ouvert à tous les budgets et déductible d'impôt !

Merci à vous tous pour votre soutien. Je vous en suis par avance très reconnaissant.

Antoine
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4 News
Moins de deux semaines avant le grand jour. Derniers préparatifs : une paire de chaussures toute neuve :)
Antoine Gliksohn - 6/7/16
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2016
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2016
Genespoir

L'albinisme est une condition génétique rare qui au-delà de l'apparence physique des personnes atteintes a pour principale conséquence une déficience visuelle congénitale, importante et irréversible. Il n'existe actuellement ni traitement médical ni moyen technique permettant de corriger cette déficience visuelle. La recherche est notre seul espoir. Genespoir est le seul soutien de la recherche sur l'albinisme et vous êtes par vos dons les piliers de ce soutien. Merci! L'équipe de Genespoir