Vivre c'est rêver

by Anthony Aymard for Association Française du Syndrome de Rett

Pour la troisième années consécutives je soutiens encore et toujours AFSR pour Toutes les petites filles et en particulier ma petite nièce d'amour !!

Mais cette Année, je serais accompagné pour courir et donner le meilleur de nous même de mon ami Mathéo. Je te remercie de ton grand cœur de me suivre dans ce projet qui est tellement important pour moi!

je vous remercie d'avance du plus petit au plus grand geste qui pourra être fait, ce sera déjà énorme dans l’espoir d’un jour pouvoir les aider dans leur quotidien !

Merci beaucoup à vous

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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.