Collecte 2022 de la famille TRÉHU

by Famille TRÉHU for ASAP for Children

=> L'année dernière, nous avions récolté 1020€, Avec votre aide, à nous de faire mieux cette année ! <=

Pour la deuxième année consécutive, nous soutenons des copains: Claire et Florentin, formidables parents de Satine, 9 ans, l'âge de notre cader Briac et Charlie, 5 ans.
Tous les deux sont  atteints d'une maladie neurodégénérative : la SMA PME. Un  traitement est en cours de développement mais nécessite des investissements conséquents!

L'espoir est grand !!! Nous avons donc décidé en famille de courir pour la vie et de lancer  ainsi cette cagnotte pour récolter des fonds et financer la recherche.

Pour nous aider, nous avons besoin de vos dons ou de faire la promotion de notre initiative ou de l'association ASAP for Children.
C'est facile, 100% sécurisé et déductible des impots*.

Merci encore pour votre soutien!
La famille TRÉHU de Montluc !

*La plateforme Alvarum reversera l'entièreté de votre somme à ASAP for Children. Les dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% de leur montant.
NB: ne dépassez pas 20% de votre revenu imposable ! ;-)

En savoir plus:
SMA PME: maladie extrêmement rare puisque 4 enfants en France et 50 dans le monde en sont touchés. La très bonne nouvelle c'est que la recherche avance vite, qu'un traitement en cours.
# Interview de Claire, la maman de Satine et Charlie l'année dernière
https://www.facebook.com/watch/?v=225823542706988
#
 A rticle dans le quotidien 20mn
https://www.20minutes.fr/sante/2727483-20200229-journee-maladies-rares-deux-cas-france-dont-fille-espoir#:~:text=d%C3%A9roule%20ce%20samedi.-,La%20maladie,deux%20cas%2C%20dont%20ma%20fille%20!
# Dossier et reportage sur France 3
https://france3-regions.francetvinfo.fr/pays-de-la-loire/loire-atlantique/nantes/pres-nantes-combat-satine-fillette-6-ans-12-atteinte-sma-pme-maladie-orpheline-mortelle-1859688.html
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!