Parce-que je suis maman et que je ne peux être insensible à cette maladie qui touche une copine de ma Lola.
Parce-qu'une maladie infantile si elle est rare est trop peu médiatisée.
Parce-que ça aurait pu être ma fille..
Parce-que tant de raisons en fait...
La SMA PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Anne KERUSORE