La collecte de ANNE GRESSER

by ANNE GRESSER for ASAP for Children

Il y a trois ans, mon amie Armelle perdait sa fille Calixte, emportée à 15 ans par la SMA-PME, une maladie neurodégénérative contre laquelle luttent encore plusieurs enfants en France et dans le monde. Comble de l'horreur, sa petite sœur Garance, âgée de 12 ans, a reçu le même diagnostic.

La recherche continue et se rapproche chaque jour d'un traitement pour les enfants malades, mais l'association ASAP FOR CHILDREN a besoin de fonds pour avancer. C'est pourquoi je fais appel à votre solidarité pour la 6ème année : l'intégralité de ma cagnotte sera reversée à l'association pour financer des actions concrètes pour développer un traitement et en faire bénéficier les enfants malades.

N'hésitez pas à contribuer ou à la partager autour de vous. Chaque don compte !

 

Merci pour votre indéfectible soutien.

Anne

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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!