La collecte de ANNE GRESSER

by ANNE GRESSER for ASAP for Children

Cette année encore je vous sollicite pour soutenir l'association ASAP for Children de mon amie Armelle.
Il y a 2 ans, sa fille ainée, Calixte, âgée de 15 ans, nous quittait emportée par la SMA-PME. En France, d'autres enfants comme Adeline, Satine et Charlie luttent toujours contre cette terrible maladie. Récemment, Garance, 11 ans, la petite sœur de Calixte, a reçu le même diagnostic.
Pour les aider, l'intégralité de ma cagnotte sera reversée à l'association. N'hésitez pas à contribuer ou à la partager autour de vous. Chaque don compte !

Merci pour votre soutien
Anne
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!