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La collecte de Anne-Laure et Thomas Ferenc
by Anne-Laure et Thomas Ferenc for Association Française du Syndrome d'Angelman
Nous souhaitons collecter des dons pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) pour financer leurs actions.
Cette association soutient et vient en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts de fournir information, entraide et soutien moral aux familles, de faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
#defi15
Pour cela, nous nous lançons le défi de courir 15 fois 15 km à pied sur le mois de février (Thomas à la course et moi à la logistique/soutien moral ;) )
Pour nous aider, nous vous suggérons de faire un don à l'AFSA ou de faire la promotion de notre initiative. Notre objectif ? 1 euro par kilomètre !
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Un grand merci pour votre soutien et à très vite pour les photos qui vous permettront de suivre l'avancée du défi !
Anne-Laure et Thomas
Cette association soutient et vient en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts de fournir information, entraide et soutien moral aux familles, de faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
#defi15
Pour cela, nous nous lançons le défi de courir 15 fois 15 km à pied sur le mois de février (Thomas à la course et moi à la logistique/soutien moral ;) )
Pour nous aider, nous vous suggérons de faire un don à l'AFSA ou de faire la promotion de notre initiative. Notre objectif ? 1 euro par kilomètre !
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Un grand merci pour votre soutien et à très vite pour les photos qui vous permettront de suivre l'avancée du défi !
Anne-Laure et Thomas
Target
346%
So far, I've raised
€ 780
With help of people.
On my target of € 225
On my target of € 225
13 News
Episodes 12 et 13 - suite
Les exemples de détermination m'impressionnent. Mais à ce titre, force est de m'incliner devant ton Papa et ta Maman, devant ta sœur et ton frère, qui les déplacent si bien chaque jour, ces montagnes, malgré les barrières et le pessimisme parfois ambiant....
Pas toujours évident pour nous, de trouver les bons mots ou les bons gestes, ceux qui soutiennent, qui rassurent. Alors ce défi fût une belle aubaine ! On recommencera c'est certain.
Voilà, tout est dit, mon champion. Il ne me reste plus qu'à serrer les dents. De ton côté, garde stp ton sourire et ton enthousiasme quand on se voit, ça me fait avancer.Ton parrain
PS: la photo de l'épisode 13 représente mieux que d'habitude notre défi "Tout seul on va plus vite, mais sans elles je ne vais nulle part "
Les exemples de détermination m'impressionnent. Mais à ce titre, force est de m'incliner devant ton Papa et ta Maman, devant ta sœur et ton frère, qui les déplacent si bien chaque jour, ces montagnes, malgré les barrières et le pessimisme parfois ambiant....
Pas toujours évident pour nous, de trouver les bons mots ou les bons gestes, ceux qui soutiennent, qui rassurent. Alors ce défi fût une belle aubaine ! On recommencera c'est certain.
Voilà, tout est dit, mon champion. Il ne me reste plus qu'à serrer les dents. De ton côté, garde stp ton sourire et ton enthousiasme quand on se voit, ça me fait avancer.Ton parrain
PS: la photo de l'épisode 13 représente mieux que d'habitude notre défi "Tout seul on va plus vite, mais sans elles je ne vais nulle part "
Anne-Laure et Thomas Ferenc - 2/23/23
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I participate to the campaign
Défi 15 pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman
Défi 15 pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman
Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
