L'AFSA vous dit merci !

by Anna Montagutelli for Association Française du Syndrome d'Angelman

Vous qui êtes sur cette page, oui, vous ! Savez-vous ce qu'est l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) ? C'est une association qui oeuvre au quotidien pour les personnes touchées par ce syndrome et leurs proches : leurs vies sont remplies de sourires (mon frère Rémi me l'a bien appris), mais aussi de défis !
En juin, je prends le départ de la Course des Héros, mais à condition de réunir des fonds suffisants : en-dessous de 250€ de collecte, les fonds ne seront pas reversés à l'AFSA.
La course des héros est un moyen important de récolter des fonds pour l'AFSA, alors foncez avec moi : l'AFSA mène un travail riche et ambitieux, à nous d'être à la hauteur :)
Merci pour votre soutien,
Anna
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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...