La collecte d'Angélina Madelaine

by Angélina Madelaine for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Depuis 2012, ma mère est atteinte d'une terrible maladie : la Paralysie Supranucléaire Progressive. La PSP est une maladie neurodégénérative rare, lourde, mal diagnostiquée et pour laquelle il n'est pas possible de guérir actuellement. La maladie affecte progressivement la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement. 

L'association PSP France, ma famille et moi-même menons un combat de tous les jours pour trouver un remède à cette maladie et sensibiliser le grand public à la PSP.

 A l'occasion de la course des Héros, j'ai décidé de joindre mes efforts à ceux de PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie de ma maman.  Une course de 10km m'attend le 21 Juin prochain et au delà d'un challenge sportif, une ambition plus grande : celle d'aider ma mère et toutes les personnes qui souffrent de PSP.

Aidez-nous dès aujourd'hui en faisant un don à PSP France ou en faisant la promotion de mon challenge.  Tous les montants sont acceptés et un don, aussi petit soit-il, nous aidera énormément. Le paiement s'effectue via la plateforme de collecte Alvarum et est 100% sécurisé.

Un immense merci pour votre soutien et votre générosité!

Angélina Madelaine
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Course des Héros connectée - Été 2020
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.