La collecte de Andrea Marinho Becker

by Andrea Marinho Becker for Association Grégory Lemarchal

Je soutiens l’ ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL (AGL), qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

J'ai eu le plaisir de les connaitre au début de l'année 2022, quand j’ai commencé à travailler comme enseignante en activité physique adaptée (EAPA) avec les patients et élèves atteints de mucoviscidose

L’association Grégory Lemarchal fait un travail FABULEUX auprès de ces personnes et de leur famille. Entre le soutien à la recherche médicale sur la mucoviscidose, la rénovation des services hospitaliers, les aides individuelles et l’accompagnement des patients dans la reconstruction de leur vie via la Maison Grégory Lemarchal, ils essayent d’apporter un peu de douceur et d’apaisement dans la vie des patients atteints de mucoviscidose.

Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à l’Association Grégory Lemarchal ou de faire la promotion de mon initiative.
Cette année, pour pouvoir les représenter à la course des héros, je dois récolter un minimum de 250 euros, mais mon défi est de les aider le plus possible. J'ai jusqu'au 14 juin pour y arriver.  Vous pouvez donner n’importe quel montant, à partir de 1 euro, toute aide sera la bienvenue.

L’avantage, c'est que pour les personnes résidant en France, les dons pourront donner lieu à une déduction fiscale. 
Une fois que les dons sont faits, vous recevrez un reçu fiscal.

Les dons seront reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.

Ce défi, je le relève au nom de toutes les personnes atteintes de la mucoviscidose que j’ai connues jusqu’à aujourd’hui et pour toutes celles que je serai amenée à connaître.

Merci pour votre soutien !
Andrea Marinho Becker

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Association Grégory Lemarchal

L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.