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La collecte de Amandine BOUTRY-VALENTIN
by Amandine VALENTIN for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Bonjour à tous!Depuis quelques années maintenant mon papa "PAPOU" est atteint d'une maladie rare appelée Paralysie Supranucléaire Progressive ou maladie de Steele-Richardson.Cette maladie ne guérit pas et ne laisse aucun espoir au malade et à ses proches. Elle touche progressivement la parole, l'équilibre, la déglutition, la motricité...Aucun traitement n'existe! Seul l'amour, la tendresse de ses proches peuvent apporter un peu de lumière et de réconfort dans ce quotidien bien sombre. Mais jamais Papou ne se plaint! Il va toujours bien! Sans espoir pour Papou, il peut y en avoir pour les futurs malades si la recherche médicale progresse.
C'est pour cela que j'ai décidé de soutenir l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive et souhaite collecter des fonds pour financer leurs actionsJe participerai donc (avec Jeanne et Philippe qui ouvriront leur propre collecte) à la course des héros qui se déroulera le 19 juin prochain à PARIS, qui a pour but d'aider des associations à recueillir des dons.Je dois au moins récolter 250 euros pour avoir droit à mon dossard!
J'espère bien évidemment récolter beaucoup plus mais le moindre petit don sera déjà un grand geste! Cette initiative est très importante pour moi et me permet d'avoir l'impression de faire quelque chose alors qu'au quotidien,on ne peut rien faire...Juste subir.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou de faire la promotion de mon initiative.
Je vous joins ci-dessous un lien vers une vidéo qui explique ce qu'est la PSP. https://youtu.be/7y69pB9OJ5M
Les dons sont reversés par Alvarum.
Nous comptons sur vous!
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Amandine BOUTRY-VALENTIN
C'est pour cela que j'ai décidé de soutenir l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive et souhaite collecter des fonds pour financer leurs actionsJe participerai donc (avec Jeanne et Philippe qui ouvriront leur propre collecte) à la course des héros qui se déroulera le 19 juin prochain à PARIS, qui a pour but d'aider des associations à recueillir des dons.Je dois au moins récolter 250 euros pour avoir droit à mon dossard!
J'espère bien évidemment récolter beaucoup plus mais le moindre petit don sera déjà un grand geste! Cette initiative est très importante pour moi et me permet d'avoir l'impression de faire quelque chose alors qu'au quotidien,on ne peut rien faire...Juste subir.
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Amandine BOUTRY-VALENTIN
Target
235%
So far, I've raised
€ 2,350
With help of people.
On my target of € 1,000
On my target of € 1,000
I participate to the event
Course des Héros Paris 2022
Course des Héros Paris 2022
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2022
Course des Héros Paris 2022
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
