La collecte de Alexis et Vérane Bodoy

by Alexis et Vérane Bodoy for ASAP for Children

Cette année encore, nous courons en famille pour ASAP for Children, pour Garance et sa famille, en mémoire de Calixte, et pour tous les enfants qui souffrent de la SMA-PME, maladie neuro-dégénérative.

Un nouvel essai clinique doit être lancé sur lequel toutes les familles concernées fondent de grands espoirs et reste à financer. Merci pour votre soutien et votre générosité.



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Cette année encore, nous courons en famille pour ASAP for Children, pour Garance et sa famille, en mémoire de Calixte, et pour tous les enfants qui souffrent de la SMA-PME, maladie neuro-dégénérative.

Un nouvel essai clinique doit être lancé sur lequel toutes les familles concernées fondent de grands espoirs et reste à financer. Merci pour votre soutien et votre générosité.




Alexis et Vérane Bodoy - 5/30/26
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!