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La collecte de Alexandre Lavoué et de Maxime Delabare
by Alexandre Lavoué for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
On soutient Association Paralysie Supranucleaire Progressive qui fait un travail très important. On a décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Mon grand père est décédé de cette maladie il y'a de cela 3 ans, celle-ci connu depuis plus de 50 ans reste dans remède aujourd'hui et c'est pour cela que Maxime et moi cherchons avec les autres membres de la PSP à collecter un maximum de dons pour cette cause et pour financer des recherches sur maladie.
Pour nous aider, on vous suggère de faire un don à Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Alexandre Lavoué et Maxime Delabare
Mon grand père est décédé de cette maladie il y'a de cela 3 ans, celle-ci connu depuis plus de 50 ans reste dans remède aujourd'hui et c'est pour cela que Maxime et moi cherchons avec les autres membres de la PSP à collecter un maximum de dons pour cette cause et pour financer des recherches sur maladie.
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Alexandre Lavoué et Maxime Delabare
Target
138%
So far, I've raised
€ 555
With help of people.
On my target of € 400
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2022
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2022
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
