Parce qu'ensemble on est plus fort, on est plus convaincant, on va plus loin et on y croit plus fort, c'est au nom de toute l'équipe de Public Affairs que nous continuons le combat, cette année encore, aux côtés d'Armelle, en souvenir de Calixte, pour Adeline, pour Satine, pour Charlie et pour tous les enfants atteints d’une SMA-PME.

Depuis un an, la recherche a progressé, de nouvelles étapes ont été franchies, la dernière phase de recherche visant à valider l’accès à un nouveau traitement de thérapie génique d’ici la fin de l’année 2024 est sur le point d'être activée.
Pour cette dernière étape, il faut des fonds, beaucoup de fonds, alors cette année encore, nous faisons appel à votre générosité, aidez-nous à rassembler les fonds nécessaires au profit de l'association ASAP for Children sans qui rien ne serait possible.
Un grand merci à vous tous pour vos dons gros ou petits



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