La collecte d'Adeline Merceron

by Adeline Merceron for ASAP for Children

Bonjour,
J'ai découvert le combat de ma collègue Armelle pour sa fille Calixte il y a maintenant plus d'un an et je suis convaincue, qu'ensemble, nous pouvons réussir à nous mobiliser pour sauver les enfants  diagnostiqués et concernés par cette maladie rare qu'est la SMA-PME.

Depuis un an, les choses ont bougé, la recherche a avancé, le traitement est proche TRES PROCHE. Nous y sommes presque !!

Pour franchir cette dernière étape, il est encore temps de se mobiliser  :
- en faisant un don
- en diffusant le lien de cette cagnotte
- en parlant de l'initiative et de l'association autour de toi
Les trois sont possibles !!

Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé et déductible !
Merci pour ton soutien!
Adeline
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!