by Ju, Isa, Laeti, Cam for Association Grégory Lemarchal
Bonjour à tous,
Notre coup de cœur commun pour Grégory Lemarchal et son combat nous a permis de tisser des liens profonds et de créer une véritable amitié durable, unis par le même élan de générosité et de fraternité.
Grégory disait que se promettre des choses à soi-même est le plus beau des défis… Et le plus beau, c’est de les relever ! Cette année, nous nous lançons donc un nouveau défi : la Course des Héros !
• La 4ᵉ fois pour Julie
• La 2ᵉ fois pour Camille, Isa et Laëti
Nous allons nous entraîner pour (re)trouver toute l’endurance nécessaire, mais ce n’est pas tout : pour prendre le départ, nous devons aussi collecter 450 € minimum. Et pour ça, nous avons besoin de votre soutien !
Ceux qui nous connaissent savent que nous le faisons pour l’Association Grégory Lemarchal (AGL), pour laquelle nous sommes bénévoles depuis 19 ans pour les filles du groupe, et quelques années de moins pour Camille 😉
Chaque geste, chaque encouragement, chaque don compte et nous rapproche de notre objectif. Ensemble, nous pouvons faire une vraie différence !
Pour ceux qui découvrent notre page, vous trouverez ci-dessous toutes les infos sur l’AGL et comment vous pouvez nous aider à soutenir ce combat qui nous tient tant à cœur.
Mais, c’est quoi l’AGL ? 💛
L’Association Grégory Lemarchal (AGL) a été créée en 2007 à Chambéry, après le décès du jeune chanteur emporté par la mucoviscidose à 24 ans. Sa famille a voulu créer une association humaine et proche des malades, capable d’agir vite pour les familles, les hôpitaux et les chercheurs.
À quoi servent vos dons ?
1️⃣ Financer la recherche (50 % des dons) : chaque année, des projets ambitieux sont soutenus pour faire reculer la maladie.
2️⃣ Aider les patients et leurs familles (42 % des dons ) : améliorer l’accès aux soins, soutenir financièrement les familles, et offrir des lieux comme la Maison Grégory Lemarchal, un espace de ressources et d’échanges.
3️⃣ Informer sur la mucoviscidose : expliquer la réalité de la maladie et le quotidien de ceux qui en souffrent.
4️⃣ Sensibiliser au don d’organes (8 % des dons pour ces deux dernières missions) : la greffe est souvent la seule chance de survie pour les patients en insuffisance respiratoire grave.
Le saviez-vous ?
Vos dons sont déductibles des impôts à 66 %, dans la limite de 20 % de votre revenu imposable, et le surplus peut être reporté sur 5 ans.
💛 Merci pour votre soutien et votre générosité ! Ensemble, faisons avancer la lutte contre la mucoviscidose.
À vous de jouer !
Julie, Laetitia, Isabelle et Camille
Les déjantés fantastiques
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