Quelques petits euros tels de petits morceaux de gourmandise pour que la recherche avance.
A pour atrésie
O pour oesophage
1 enfant sur 3500 naît chaque année en France avec cette malformation. Une interruption de l'oesophage qui rend impossible l'alimentation sans une lourde intervention chirurgicale.
L'AFAO soutient les familles dans leur combat au quotidien et finance la recherche.
Du 25 mars au 29 avril 2019, des dizaines de pâtisseries, chocolateries, confiseries et boulangeries soutiendront l'AFAO.
Des tirelires seront mises à disposition de la générosité de tous. La somme récoltée permettra d'alimenter le fonds de recherche de l'association.
Bientôt, à partir de quelques cellules souches seulement, il sera possible de reconstruire un oesophage complet et fonctionnel. Grâce aux nouvelles techniques de chirurgie, nous améliorerons la qualité de vie de nos enfants.
Depuis 2007, l'AFAO est pionnière en matière de recherche sur les maladies rares de l'oesophage . Elle a initié le projet consistant à reconstruire un oesophage grâce à l'ingénierie tissulaire.