Un Semi pour Marie

by Aveline & Olivier for Association Française du Syndrome d'Angelman



Marie, je n'ai pas encore eu l'honneur de te rencontrer, mais nous allons courir ce semi-marathon pour toi ! Nous espérons récolter des dons qui permettront à la recherche de rendre ta vie encore plus belle, heureuse et pleine d'espoir.

Connaissez-vous le syndrome d'Angelman ? Le syndrome d'Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est génétique.

Je n'en avais jamais entendu parler jusqu'à ce que j'apprenne via Facebook que la petite fille d'une amie de Lycée était atteinte de cette maladie génétique. Cette petite fille c'est Marie.

Marie est une petite fille au sourire ravageur.

Marie est une petite fille qui a des parents incroyablement forts et aimants

Marie est une petite fille joueuse, c'est un petit ange.

Marie, elle pourrait être ma fille, ou la vôtre.

Marie a l'âge de mon fils, Eliott, ou presque.

Je suis devenue maman pratiquement en même temps que Louise, c'est d'ailleurs à cette période que nous avons repris contact ! C'est certainement cette symétrie dans nos vies qui me donne envie de m'impliquer. Hier, voisine et camarade d'école, aujourd'hui maman ! Cela m'a fait prendre conscience que cela n'arrive pas qu'aux autres, et que les maladies génétiques frappent malheureusement au hasard.

Lorsque j'ai fêté le premier anniversaire de mon fils c'était plein de bonheur, de joie et d'espoir, j'aimerais que Louise fête chaque anniversaire de sa fille de la même manière sans aucune note d'appréhension ou de peur pour l'avenir de sa princesse. C'est pourquoi nous devons aider au financement de la recherche.

Je sais bien que nous sommes très sollicités. Mais même un petit don, fait la différence, si chacun donne 1€ nous pourrons soulever des montagnes entières.

La recherche doit continuer à progresser afin que ces maladies puissent être connues et traitées.

De plus, les centres d'accueil ont besoin de moyens financiers pour accueillir ces enfants décemment et leur prodiguer des soins indispensables à leur développement. Ces enfants ont besoin de soins au quotidien, de gens compétents autour d'eux, mais aussi, d'un cadre chaleureux et agréable capable d'accueillir leur famille.

C'est pour toutes ces raisons que nous avons choisi de courir pour Marie, car elle et tous les Anges ont besoin que l'on se lève pour eux et que l'on déplace des montagnes !

Alors le 8 Mars Marie me donnera des ailes pour franchir la ligne d'arrivée de mon premier semi-marathon ! Et nous donnerons des ailes à Marie et sa famille pour les aider à vivre sereinement grâce à notre soutien tant amical que financier.

Alors, On compte sur vous les copains !

Faites circuler autour de vous, vos amis, votre famille, vos collègues, la mairie de votre ville, les associations etc... Ouvrons toutes les portes possibles pour Marie et tous les Anges !

Venez nombreux nous encourager le 8 Mars pour soutenir Marie, et faire un don à l'AFSA qui est défiscalisé à 66%!
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Aveline & Olivier - 3/10/15
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I participate to the campaign
Semi-Marathon de Paris 2015
Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...