mon Combat contre la drépanocytose a commencé il y a 16 ans avec la naissance de l'aînée de mes quatres enfants Tamara,  qui est atteinte de cette maladie.
la drépanocytose est une maladie genetique Du globule rouge qui par manque d'oxygène  Est déformé en faucille. il détruit progressivement les organes et créer des bouchons veineux dit infarctus dans tout le corp, ce qui engendre des crises de douleurs atroces, une fatigue extrême et constante et une fragilité face aux infections.
cette maladie sournoise fait souffrir et Handicape mon enfant tant sur le plan physique que sur le plan social, elle chamboule toute notre vie familiale, sociale et professionnelle.
j'ai donc décidé il y a 4 ans de prendre les armes, de constituer une association, Sos Globi Languedoc-Roussillon, association de lutte contre les maladies génétiques du globule rouge comme la drépanocytose et la thalassémie, avec l'aide et le soutien de la FMDT SOS GLOBI.
Vivre une vie normale!!! Notre vision de l'avenir !!!

Je soutiens la Fédération SOS Globi et les associations de proximité qui réalisent  un travail très important: soutien et écoute des malades, militantisme auprès des autorités sanitaires et publiques, soutien de la recherche...  
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. 
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à FMDT SOS Globi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Sylvie Bardy-Plantin